دکتر بابک عزیز افشاری- پاتولوژیست:
طبق اعلام اداره غذا و دارو (FDA)، از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) همه شکلهای داروی رانیتیدین (زانتاک)، بهدلیل احتمال آلودگی به ماده خطرناک و سرطانزای ان-نیتروزو-دی-متیل-آمین (NDMA)، باید از بازار جمعآوری شود. مطالعات نشان میدهد مقدار این ماده با گذشت زمان و نگهداری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر میشود.


![???سازمان غذا و داروی آمریکا از همه تولید کنندگان تمامی برندهای قرص رانیتیدین (مثل Zantac [زانتاک]) خواست فورا تولید این دارو را متوقف کنند.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcdn.tarafdari.com%2Ftarafdari-static-files%2Fts5.tarafdari.com%2Fcontents%2Fuser238989%2Fcontent-article%2Fimg_1036.jpg&w=3840&q=75)
